Archivo de la etiqueta: Ensayos clínicos

A los euro-parlamentarios españoles: Transparencia en los Ensayos Clínicos

Publicado el 19 mayo, 2013 por n_asturias

Transparencia Ensayos Clínicos Estamos en el umbral de una decisión muy importante para la investigación y la medicina en Europa, el próximo 30 de Mayo, una comisión de diputados del Parlamento europeo, establecerá una nueva regulación de los Ensayos Clínicos. … Sigue leyendo →

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Pide transparencia en los ensayos clínicos

Publicado el 16 mayo, 2013 por n_asturias

Un comité está valorando la regulación del ensayo clínico. Son  67 eurodiputados de 22 países europeos diferente, que votarán sobre las propuestas de transparencia de los ensayos clínicos. Sin embargo, hay 350 grupos de presión de la industria farmacéutica en el Parlamento … Sigue leyendo →

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FARMACÉUTICAS OCCIDENTALES UTILIZARON A COBAYAS HUMANOS EN LA RDA

Publicado el 15 mayo, 2013 por nmurcia

Las progresivas restricciones y regulaciones a la investigación con seres humanos en aras de su protección no acababa de gustar a la industria farmacéutica en los años setenta y ochenta. Por eso, prefirieron deslocalizar sus ensayos clínicos a países con … Sigue leyendo →

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EL JAMA VIO SALVADOS

Publicado el 26 abril, 2013 por nmurcia

Aunque es un editorial muy pro-Pharma (hace una mínima sangre) es muy significativo que una institución nada sospechosa de “radical” como la Revista de la Asociación Médica Americana (JAMA), confirme muchas de las denuncias lanzadas por los médicos que hablaron … Sigue leyendo →

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LA MANIPULACIÓN DE LA EVIDENCIA CIENTÍFICA

Publicado el 22 marzo, 2013 por nmurcia

Hemos hablado de las efectivas estrategias de venta de medicamentos de la industria farmacéutica, causantes de una epidemia de farmacologización del razonamiento clínico y de polimedicación de los pacientes. Estas estrategias las dividíamos en manipulación de las percepciones a través de: (1) la … Sigue leyendo →

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EL COMPROMISO CON LA VERDAD: LOS DATOS DE LOS ENSAYOS CLÍNICOS

Publicado el 6 febrero, 2013 por nmurcia

La industria biomédica es considerada el paradigma del libre mercado y del ingenio humano: empresas privadas invierten en el desarrollo de productos innovadores que demuestran ser beneficiosos para la salud de los ciudadanos mediante el riguroso escrutinio del método científico, … Sigue leyendo →

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Transparencia en los Ensayos Clínicos

Publicado el 22 enero, 2013 por n_asturias

Carta Abierta al Profesor Guido Rasi.  Director ejecutivo de EMA (European Medicines Agency) Los firmantes, que han participado en ensayos clínicos en los últimos 30 años en la creencia de ayudar a mejorar el conocimiento y los tratamientos… Entienden que … Sigue leyendo →

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¿De quién son los medicamentos? Por una moratoria a la participación de investigadores y pacientes en ensayos clínicos patrocinados por Roche

Publicado el 25 septiembre, 2011 por nmurcia

La decisión de Roche de no suministrar medicamentos antineoplásicos por falta de pago a los hospitales griegos, tras un silencio estuporoso, parece haber comenzado a tener cierta contestación en los foros (vease la última entrada de los compañeros del nodo de nogracias Asturias … Sigue leyendo →

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La Polipíldora que se avecina

Publicado el 4 septiembre, 2011 por n_asturias

Ensayo aleatorizado y controlado con placebo, publicado en PLoS One,  de una polipíldora que combina cuatro fármacos (Aspirina 75 mg. Lisinopril 10 mg. Hidroclorotiazida 12,5 mg. y simvastatina 20 mg.) en 378 personas con elevado riesgo cardiovascular, durante 12 semanas. … Sigue leyendo →

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Burocracia y regulación de los Ensayos Clínicos

Publicado el 16 diciembre, 2009 por n_asturias

Transparencia y mejor regulación no quiere decir una mayor carga de burocracia asociado al proceso. La complejidad burocrática de la regulación es fundamentalmente una amenaza para la investigación y los ensayos que se desarrollan en los centros académicos, con financiación … Sigue leyendo →

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